アスペルギルス ガラクトマンナン ELISA 検出キット

侵襲性アスペルギルス症検出のための正確な GM テスト EIA 手順

検出対象 アスペルギルス属
方法論 酵素免疫測定法 (ELISA)
サンプルタイプ 血清、BAL液
仕様 96 テスト/キット
製品コード FGM096-001

製品の詳細

製品タグ

製品導入

FungiXpert® アスペルギルス ガラクトマンナン ELISA 検出キットは、成人および小児の血清サンプルおよび気管支肺胞洗浄 (BAL) 液サンプル中のアスペルギルス ガラクトマンナン抗原を定性的に検出するための酵素結合免疫吸着アッセイです。

免疫抑制患者における侵襲性アスペルギルス症 (IA) の発生率は、抗生物質乱用のために急速に増加しています。IA は、典型的な臨床症状と有効な早期診断方法がないため、死亡率が高い。Aspergillus fumigatus は、免疫抑制性疾患の患者に重度のアスペルギルス感染を引き起こす最も一般的な病原体の 1 つであり、Aspergillus flavus、Aspergillus niger、Aspergillus terreus がそれに続きます。

特徴

名前

アスペルギルス ガラクトマンナン ELISA 検出キット

方法

ELISA

サンプルタイプ

血清、BAL液

仕様

96 テスト/キット

検出時間

2時間

検出対象

アスペルギルス属

安定

キットは 2 ~ 8°C で 1 年間安定です。

検出下限

0.5ng/mL

ELISA

バックグラウンド

侵襲性アスペルギルス症(IA)

影響を受けやすい人

-移植後、または積極的な免疫抑制レジメンと組み合わせて、好中球減少症が長引く患者。

高発生率

患者集団に応じて、5% から 20%。

高い死亡率

50% から 80% は、感染の急速な進行 (すなわち、発症から死亡まで 1 ~ 2 週間) が原因の 1 つです。

診断が難しい

組織病理学的証拠を得るのが難しい。文化に対する感度が低い。約 30% の症例は、診断も治療もされずに死亡します。

ガラクトマンナン (GM) テスト

  • 侵襲性アスペルギルス症の増殖期に放出される、細胞壁に見られるアスペルギルス特異抗原。
  • 他の診断の手がかりが明らかになる 7 ~ 14 日前。

原理

アスペルギルス ガラクトマンナン ELISA 検出キット 1

利点

  • もっと進む
    国際的な最先端の検出方法、高い感度と特異性
  • より正確な
    運用プロセスを最適化します。実験中の汚染のリスクを軽減
  • もっと早く
    ワンステップ検出、インキュベーション回数と洗浄時間を短縮
  • より経済的
    マイクロプレートを分割してコストを節約
  • 推奨事項
    アスペルギルス症の IDSA ガイドライン 2016 およびアスペルギルス症の ESCMID-ECMM-ERS ガイドライン 2018 で推奨

臨床的意義

早期診断

  • GM は、侵襲性アスペルギルス症 (IA) の臨床症状よりも 5 ~ 8 日早いです。
  • GM は高解像度 CT スキャンより 7.2 日早い。
  • GMは経験的抗真菌療法の開始より12.5日早い。

動的監視

  • GM は真菌の量に比例し、感染度を反映することができます。
  • GM抗原の含有量は、抗真菌薬の適用により減少しました。
アスペルギルス ガラクトマンナン ELISA 検出キット 2

重要な医学的根拠

  • 経験的な抗真菌治療の使用を減らします。
  • 血液がんの転帰と GM 指数との間には強い相関関係があります。

GとGMテストの統合検出

  • より高い特異性と陽性的中率
  • 高感度

注文情報

モデル

説明

製品コード

GMKT-01

96 テスト/キット

FGM096-001


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