ジェノビオがアスペルギルス迅速検査でカナダ保健省の承認に成功
天津、中国 – 2022 年 9 月 14 日 – 1997 年以来、侵襲性真菌性疾患診断分野のリーダーでありパイオニアである Era Biology Group の完全子会社である Genobio Pharmaceutical Co., Ltd は、カナダ保健省からそのアスペルギルス ガラクトマンナン検出 K セット (ラテラル フロー アッセイ)とアスペルギルス IgG 抗体検出 K-Set (ラテラル フロー アッセイ).
Gローバルs侵襲性アスペルギルス症の状態
侵襲性アスペルギルス症 (IA) の重要な臨床診断基準として、アスペルギルス ガラクトマンナン テスト (GM テスト) が国際的な診断ガイドラインによって推奨されています。アスペルギルス IgG 抗体は、以前のアスペルギルス感染の重要な指標であり、臨床診断に役立ちます。研究によると、血清アスペルギルス IgG 抗体検出は、血液疾患/悪性腫瘍患者の IPA の診断に潜在的な応用価値があることが示されています。抗真菌治療後の GM 検査結果が悪い患者の場合、アスペルギルス抗原抗体結合検出は、検出の感度と特異性を大幅に改善し、深部アスペルギルス、特に亜急性および慢性アスペルギルスの感染を減らすことができます。
時代生物学グループについて
Era Biology Group は 1997 年に設立されました。侵襲性真菌症診断分野のリーダーでありパイオニアです。本社は中国の天津にあります。2022 年までに、北京、天津、蘇州、広州、北海、上海、カナダに 8 つの完全子会社が設立されています。中国では、Era Biology は体外真菌診断の分野におけるリーディング企業です。Era Biology は、国家海洋局と財務省から海洋経済イノベーション開発デモンストレーション プロジェクトを受賞しました。2017年、Era Biologyは国立臨床検査センターと共同で「真菌(1-3)-β-D-グルカン検査」の国内工業規格を起草しました。Era Biologyは世界的にCMD ISO 9001、ISO 13485の認証に合格し、韓国GMPとMDSAP、製品はCE、NMPA、FSCの認証を取得しており、「Innovation for better health」というスローガンにこだわり、Era Biologyは高品質と厳格な管理を主張し、さらなる研究開発を続けています。
P製品の利点
◆快速:10~15分以内に結果を得る
◆シンプル:使いやすく、ユーザーは簡単なトレーニングで操作を実行できます
◆経済:常温での輸送・保管が可能でコスト削減
投稿時間: Sep-16-2022