COVID-19 IgM/IgG ラテラル フロー アッセイ
製品導入
Virusee® COVID-19 IgM/IgG ラテラル フロー アッセイは、ヒト静脈穿刺全血、血漿、および血清検体中の新規コロナウイルス (SARS-CoV-2) IgM / IgG 抗体の in vitro 定性検出に使用されるラテラル フロー イムノアッセイです。
新型コロナウイルスは、陽性の一本鎖 RNA ウイルスです。既知のコロナウイルスとは異なり、新型コロナウイルスの脆弱な集団は一般的に感受性が高く、高齢者や基礎疾患を持つ人々にとってより脅威となります。IgM/IgG抗体陽性は、新型コロナウイルス感染症の重要な指標です。新しいコロナウイルス特異的抗体の検出は、臨床診断に役立ちます。
特徴
| 名前 | COVID-19 IgM/IgG ラテラル フロー アッセイ |
| 方法 | ラテラルフローアッセイ |
| サンプルタイプ | 血液、血漿、血清 |
| 仕様 | 20 テスト/キット |
| 検出時間 | 10分 |
| 検出対象 | COVID-19（新型コロナウイルス感染症） |
| 安定 | キットは 2 ～ 30°C で 1 年間安定です。 |
アドバンテージ
- 急速
10分以内に結果を取得 - 単純
視覚的に結果を読み取り、解釈しやすい
複雑な操作のない簡単な手順
- 経費節約
常温での輸送・保管が可能でコスト削減 - リスクが低い
血液サンプルを検査し、サンプリングプロセスのリスクを軽減 - オンサイト、ベッドサイド、外来でのスクリーニングに適しています
背景と原理
新しいコロナウイルス、重症急性呼吸器症候群コロナウイルス (SARS-CoV)-2 は、コロナウイルス病 2019 (COVID-19) の原因病原体として特定されました。この病気は、世界保健機関 (WHO) によって国際的に懸念される公衆衛生上の緊急事態と呼ばれています。
COVID-19 は上気道と下気道を標的とし、ほとんどの感染者にインフルエンザのような症状を引き起こします。多くの COVID-19 患者は軽度の症状しか経験していませんが、一部の患者は重度の症状を示し、肺に大きな損傷を与えています。COVID-19 の治療選択肢は限られており、WHO が推定した粗死亡率は約 2.9% です。COVID-19 の予防ワクチンは最終的に利用可能になる可能性がありますが、十分な集団免疫が達成されない限り、COVID-19 は今後数年間で重大な罹患率と死亡率を引き起こす可能性があります。
感染症にかかった後、特定の病原体に対する抗体反応を起こすのが一般的です。感染後早期 (通常は最初の 1 週間後) に、免疫グロブリン M (IgM) として知られる抗体のクラスが発生しますが、これらは通常、持続性はありません。その後、感染後の最初の 2 ～ 4 週間後に、より耐久性の高い抗体である IgG が産生されます。
研究により、RBD を標的とする抗体は、以前の感染と最近の感染の優れたマーカーであり、アイソタイプの差異測定が最近の感染と古い感染を区別するのに役立つことがわかっています。SARS-CoV-2 に対する IgM および IgG 抗体の検出は、COVID-19 の重症度と予後を評価し、さらには核酸検査の検出精度を高める上で潜在的に重要です。
SARS-CoV-2 IgM および IgG の検出は、COVID-19 の経過を判断するために非常に重要です。SARS-CoV-2 の血清抗体と組み合わせた核酸検出は、SARS-CoV-2 感染の診断、および COVID-19 の予後に関するフレーズと予測のための最良の検査指標である可能性があります。
試験工程
注文情報
| モデル | 説明 | 製品コード |
| VMGLFA-01 | 20 テスト/キット、カセット形式 | CoVMGLFA-01 |
